România trăiește un haos medical fără precedent, iar victimele principale sunt pacienții cronici – cei care, zi de zi, luptă cu boli grave, uneori cu viața lor în joc. Datele sunt înfricoșătoare: investigațiile esențiale pentru monitorizarea bolilor cronice au scăzut cu 47% față de ultimele luni ale anului trecut. În termeni simpli: aproape jumătate dintre pacienții care aveau nevoie urgentă de investigații sofisticate au fost lăsați fără acces.
O lege care omoară șansa la sănătate
Modificările legislative intrate în vigoare la 1 ianuarie 2026 limitează decontarea la o singură investigație de înaltă performanță sau de medicină nucleară pe an. Pentru pacienții cu boli care cer monitorizare continuă – de la boli cardiovasculare la afecțiuni neurologice – această regulă înseamnă condamnarea la suferință prelungită, complicații grave și costuri uriașe suportate din buzunar.
Datele colectate de la furnizorii de servicii de radiologie și imagistică medicală arată un adevăr crunt: bolile cardiovasculare – scădere de 58% a investigațiilor, bolile neurologice – scădere de 46%, bolile cerebrovasculare – scădere de 45%.
Pacienții nu mai pot beneficia de investigațiile care le-ar putea salva viața sau mobilitatea. În scleroza multiplă, de exemplu, întârzierea monitorizării poate face diferența între autonomie și dizabilitate severă, mai ales într-o țară în care diagnosticul întârzie deja în medie 3,5 ani.
Situația este agravată de lipsa clarității autorităților: furnizorii aplică reguli diferite, pacienții sunt trimiși să refacă bilete de trimitere sau să semneze declarații pe proprie răspundere, iar refuzurile de investigații devin frecvente. Mai mult, Platforma Informatică a Asigurărilor de Sănătate (PIAS) nu oferă un mecanism simplu pentru verificarea istoricului medical, lăsând pacienții să se lupte singuri cu birocratia mortală.
Cereri disperate ale asociațiilor de pacienți
Organizațiile semnatare, printre care APAN, APAA, APAH-RO, ARPID, ASCOTID, AISM, cer intervenție de urgență din partea statului. Se solicită revizuirea legislației care blochează monitorizarea pacienților cronici, decontarea tuturor investigațiilor recomandate pe același bilet, exceptarea pacienților care necesită evaluări repetate, clarificarea imediată și unitară a aplicării legii pentru toți furnizorii, asigurarea unui acces predictibil și echitabil la investigațiile de monitorizare.
Din păcate, sistemul medical românesc a ajuns într-un punct critic, iar pacienții cronici plătesc cel mai scump preț.Nicoleta ZANCU