Partidul Oamenilor Tineri (POT) a lansat oficial, sâmbătă, 14 martie, o campanie națională de informare și conștientizare privind endometrioza, una dintre cele mai frecvente, dar insuficient discutate afecțiuni care afectează sănătatea femeilor.
În cadrul campaniei au fost instalate 16 corturi de informare în 16 orașe din România, unde femeile vor putea discuta direct cu cadre medicale și vor primi informații despre simptome, diagnostic și opțiunile de tratament.
În prima etapa a campanie sunt deschise 10 corturi în orașele: București, Iași, Târgoviște, Ploiești, Cluj-Napoca, Brașov, Alba Iulia, Deva, Constanța și Măcin.
Luni, 16 martie, campania se extinde în alte 6 orașe: Timișoara, Giurgiu, Slatina, Galați, Vaslui și Craiova.
Acțiunea POT se derulează până la finalul lunii martie.
La fiecare punct de informare va fi prezent un specialist, care va oferi gratuit explicații despre endometrioză, va răspunde întrebărilor și va distribui materiale informative pentru public.
O boală frecventă, dar insuficient înțeleasă
Potrivit Organizației Mondiale a Sănătății (OMS), endometrioza afectează aproximativ 10% dintre femeile aflate la vârsta reproductivă la nivel global, ceea ce înseamnă aproximativ 190 de milioane de persoane.
La nivel european, proiectul TRENDO, finanțat de Comisia Europeană prin programul CORDIS, estimează că aproximativ 14 milioane de femei din Uniunea Europeană trăiesc cu această afecțiune.
În România, lipsa unor statistici oficiale clare reprezintă o problemă majoră. Estimările medicale arată că între 10% și 15% dintre femeile aflate la vârsta fertilă ar putea fi afectate, ceea ce înseamnă sute de mii de paciente la nivel național. În absența unui registru național, dimensiunea reală a fenomenului rămâne dificil de evaluat.
Informare în stradă, inițiative în Parlament
Campania de informare este completată de inițiative legislative ale Partidului Oamenilor Tineri menite să aducă sprijin concret femeilor diagnosticate cu endometrioză.
Una dintre acestea este proiectul legislativ, inițiat de deputata POT Ancuța Irimia, care propune completarea Codului muncii, astfel încât salariatele diagnosticate cu endometrioză să poată beneficia, la cerere și în baza recomandării medicului specialist, de o zi liberă plătită pe lună.
Proiectul a fost adoptat de Senat în decembrie 2025 și se află în prezent în procedură parlamentară la Camera Deputaților, care este forul decizional.
În paralel, a fost depusă însă o inițiativă legislativă: înființarea Registrului Național de Endometrioză, necesar pentru colectarea de date reale și dezvoltarea unor politici publice eficiente.
„Endometrioza nu este doar o problemă medicală, ci și una de recunoaștere și înțelegere. Sunt mii de femei în România care trăiesc ani de zile cu durere până primesc un diagnostic corect. Prin această campanie vrem să aducem informația mai aproape de oameni, iar prin inițiativele legislative să transformăm această problemă într-o prioritate reală pentru sistemul medical și pentru politicile publice „, a declarat deputata POT Ancuța Irimia, inițiatoarea demersurilor legislative privind endometrioza.
Impactul real al bolii